Aysha é uma bebê linda, mora em Americana. Tem 4 meses de vida e está internada na UTI do hospital da Unimed de Americana após receber o diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal – AME tipo 1, uma doença rara e degenerativa. Ela está recebendo o tratamento adequado no momento e vai receber a medicação Spinraza para frear a rápido evolução da doença.
Os pais estão em busca da TERAPIA GÊNICA (ZOLGENSMA). Um medicamento revolucionário, dose única aprovado pela ANVISA, é considerado o mais caro do mundo que tem o custo de R$ 12 milhões. “Estamos na luta contra o tempo. Nos ajude a divulgar e repasse pra quem você conheça, que realmente poderá nos ajudar.
A Aysha conta com sua ajuda. Junte-se a nós.
