A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) vai eavaliar a incorporação do pegcetacoplana como opção de tratamento no SUS para pacientes com HPN.

A Pint Pharma, farmacêutica com sede na Áustria, operações em diversos países da América Latina e presente no Brasil desde 2017, solicitou nova avaliação. Esta doença rara, além de elevado risco de mortalidade, provoca a destruição precoce das hemácias, resultando em complicações graves, como trombose, anemia severa, fadiga, hemoglobinúria, envolvimento renal, dor abdominal, disfunção erétil, disfagia e dispneia³.

Destinado ao tratamento de pacientes adultos diagnosticados com HPN, o pegcetacoplana demonstrou eficácia superior em comparação ao eculizumabe, tratamento disponível no SUS2, além de ser mais econômico, promove o controle da doença, promovendo aos pacientes, melhor qualidade de vida.

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A Pint Pharma ressalta a inovação do pegcetacoplana, que impacta significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Os estudos clínicos e evidências científicas mostram que o medicamento proporciona melhora significativa na redução dos sintomas da doença, permitindo o tratamento domiciliar e com um bom perfil de segurança.

No dossiê apresentado à Conitec, a farmacêutica destaca diversos estudos clínicos, incluindo o PEGASUS de fase 3, publicado no New England Journal of Medicine (NEJM)2, que demonstraram a superioridade do pegcetacoplana em comparação ao eculizumabe, atualmente disponível no SUS. Os resultados evidenciaram que o pegcetacoplana oferece:

 

  • Melhora sustentada, com ganho de 3,84 g/dl de hemoglobina;
  • Controle da hemólise intra e extravascular;
  • Redução nas taxas de transfusão de sangue;
  • Melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.

A Pint Pharma informa também que por meio do Programa de Suporte ao Paciente – Acompanha, oferece um serviço integral e gratuito de acompanhamento aos pacientes em tratamento com pegcetacoplana. O suporte inclui vacinação, fornecimento de kit completo para administração do medicamento e monitoramento contínuo por uma equipe de enfermagem qualificada, garantindo um atendimento de excelência ao paciente com HPN.

Consulta pública debate incorporação do pegcetacoplana no SUS

Segundo Fernanda Bertasi, Gerente Geral da Pint Pharma no Brasil, a submissão do pegcetacoplana para incorporação, após poucos meses de sua aprovação para comercialização no país, reafirma o compromisso da Pint Pharma em disponibilizar tratamentos inovadores, buscando garantir acesso de maneira responsável e equitativa. A executiva enfatiza a importância da participação da comunidade nesse processo, que pode efetivamente transformar a vida dos pacientes com HPN.

Sobre a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) e o pegcetacoplana

A HPN é uma doença rara, grave e potencialmente fatal, caracterizada pela destruição das células vermelhas do sangue e pela presença de hemoglobina na urina, e tem um impacto profundo na vida dos pacientes, afetando aspectos clínicos, funcionais, econômicos e sociais. Sua prevalência é estimada em aproximadamente 1-2 casos por milhão de habitantes globalmente[1].

Estudos de qualidade de vida, como o questionário EQ-5D, mostram que a pontuação média dos pacientes com HPN é significativamente mais baixa do que a da população geral, refletindo a gravidade da condição e o impacto sobre o bem-estar geral[2].

A doença pode causar sintomas como: fadiga debilitante, dor abdominal, hemoglobinúria (urina escurecida), disfagia (dificuldade de deglutição), dispneia (falta de ar) e disfunção erétil. Além disso, a destruição dos glóbulos vermelhos pode levar a anemia crônica e episódios de trombose. Pacientes com HPN frequentemente relatam uma qualidade de vida reduzida devido à intensidade dos sintomas e ao impacto das complicações associadas. A fadiga é um dos sintomas mais debilitantes, afetando cerca de 96% dos pacientes[3] [4].

Sobre a Pint Pharma

Fundada em 1993 na Áustria, a Pint Pharma é uma empresa global de biotecnologia com sede na Europa e DNA Latino-Americano, com subsidiárias localizadas em sete países: Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Ecuador, México e Peru.

Focada no paciente como o centro das atenções, a companhia segue à risca os pilares da integridade, ética, responsabilidade e transparência nos países de atuação, valorizando e respeitando sempre a comunidade científica. Presente no Brasil desde 2017, a marca conta com terapias de ponta e com potencial para melhorar a saúde das pessoas. O portfólio conta com tratamentos de última geração voltados principalmente para oncologia, hematologia, doenças raras e outras condições graves e debilitantes.

 

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