Larissa Ladielly Borges Gomes, jovem de apenas 23 anos, foi diagnosticada com Ataxia Espinocerebelar do tipo 2 (SCA2/cidG11.2), uma doença neurológica rara e degenerativa que, até o momento, não possui cura. A condição causa tremores constantes, levando Larissa a passar a maior parte do tempo acamada, dependendo de equipamentos como cadeira de rodas, de banho e andador, além de outros itens essenciais recomendados por seu médico, para tentar manter a qualidade de vida.
Vânia Borges Tavares, mãe de Larissa, tem enfrentado dificuldades financeiras ao reduzir sua carga de trabalho para cuidar da filha integralmente. Com isso, a família organizou uma vaquinha online para arrecadar fundos e ajudar a custear o acompanhamento e as necessidades diárias de Larissa.
Mais notícias da cidade e região
“Cada contribuição, por menor que seja, fará uma diferença imensa na vida da Larissa, trazendo o mínimo de conforto e dignidade no dia a dia dela,” compartilha a mãe.
Para quem desejar contribuir diretamente, além da vaquinha, a família também disponibilizou um PIX para doações.
Informações para contribuição:
Link da vaquinha online: https://www.vakinha.com.br/usuario/larissa-ladielly-borges-gomes
Contato da família: (19) 99450-7058
PIX para doação direta: vantavares2019@gmail.com (em nome de Vânia Borges Tavares)
Instagram para contato: @ataxia_cerebelar @laraborges5
A família agradece qualquer apoio, seja por meio de doações ou compartilhando essa história para alcançar o maior número de pessoas.
