Consulta pública da ANS avalia inclusão do fremanezumabe para tratamento de enxaqueca crônica
A sociedade civil pode contribuir até o dia 29 de julho para ampliar o acesso ao tratamento da doença que impacta significativamente a vida de milhões de pessoas nos Brasil, segundo a OMS¹
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Está aberta a consulta pública para contribuição social sobre a incorporação do medicamento fremanezumabe no rol de procedimentos da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). O remédio é indicado como tratamento para controle de crises de enxaqueca em adultos com pelo menos quatro dias de dores por mês.
O objetivo da submissão é ampliar o acesso dos pacientes ao tratamento de uma das doenças mais incapacitantes do mundo e que acomete mais de 32 milhões de pessoas apenas no Brasil, de acordo com dados da Organização Mundial da Saúde (OMS)¹, além de ser um dos motivos mais frequentes de consultas médicas2.
O medicamento desenvolvido e comercializado pela farmacêutica Teva é um inibidor de CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), uma proteína liberada no cérebro que causa inflamação e os sintomas da enxaqueca.
Segundo a pesquisa “Impacto socioeconômico das principais doenças em oito países da América Latina”3, realizada pelo instituto WifOR GmbH, o Brasil é o segundo país mais afetado pela enxaqueca na América Latina, atrás apenas da Argentina. Apenas em 2022, o Brasil perdeu 1,6% do PIB, cerca de US$ 30 bilhões ou R$ 168 bilhões, devido à doença.
De acordo com a Dra. Camila Penteado, gerente Médica da Teva, “a abertura da consulta pública representa um passo muito importante na possibilidade de ampliação do acesso dos pacientes a um tratamento comprovadamente eficaz no controle das crises de enxaqueca.
Em estudos de fase III, o fremanezumabe alcançou a redução do número de dias de enxaqueca no mês em relação aos que não utilizaram o remédio. Este resultado esteve presente, significativamente, inclusive em pessoas que já não haviam respondido adequadamente a 2, 3 ou 4 tratamentos com medicamentos preventivos prévios4. Esperamos que profissionais da saúde, associações de pacientes e toda a sociedade participem dessa discussão e contribuam para a consulta pública.”
Para acessar a consulta pública basta clicar aqui.
Leia atentamente o relatório disponível. Na sequência, basta preencher o formulário de participação.
Qualquer cidadão cadastrado no site do gov.br pode contribuir.
A consulta será encerrada no dia 29 do mês de julho.
Sobre a Teva
A Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE e TASE: TEVA) vem desenvolvendo e produzindo medicamentos para melhorar a vida das pessoas há mais de um século. Somos líderes globais em medicamentos genéricos e especializados, com um portfólio composto por mais de 35.000 produtos em quase todas as áreas terapêuticas. Cerca de 200 milhões de pessoas em todo o mundo utilizam um medicamento da Teva todos os dias, e são atendidas por uma das maiores e mais complexas cadeias de suprimentos do setor farmacêutico.
Juntamente com nossa presença estabelecida em genéricos, temos pesquisas e operações inovadoras significativas que apoiam nosso crescente portfólio de produtos biofarmacêuticos e especializados.
Sobre a Teva Brasil
No Brasil desde 2006, a Teva oferece um portfólio diversificado de tratamentos, com destaque para especialidades como sistema nervoso central, doenças raras, oncologia e hematologia. As pessoas estão no centro de tudo o que a empresa faz, com iniciativas voltadas ao cuidado humanizado de pacientes, além de ações contínuas de apoio e capacitação dos seus colaboradores.
Referências
1 Vos T, Allen C, Arora M. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016;388(10053):1545–1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6
2 Steiner TJ, Stovner LJ, Vos T, Jensen R, Katsarava Z. Migraine is first cause of disability in under 50s: will health politicians now take notice? J Headache Pain. 2018 Feb 21; 19(1):17.
3 As in: Ostwald, D.A, et. Al 2024. “Socioeconomic burden of main diseases in eight Latin American countries: the case of Brazil, Prepared For FiFARMA. Wifor Institute, Germany, 2024. Available online at: Link
4 Ref: Ashina M, Cohen JM, Galic M, et al. Efficacy and safety of fremanezumab in patients with episodic and chronic migraine with documented inadequate response to 2 to 4 classes of migraine preventive medications over 6 months of treatment in the phase 3b FOCUS study. J Headache Pain. 2021;22(1):68. Published 2021 Jul 10. doi:10.1186/s10194-021-01279-7