Nesta segunda-feira, 29 de abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a empagliflozina, das farmacêuticas Boehringer Ingelheim e Eli Lilly do Brasil, para o tratamento de adultos com doença renal crônica (DRC)1. A DRC afeta entre 3 e 6 milhões de pacientes2 no país, sendo um problema de saúde significativo que duplica o risco de hospitalização e representa uma das principais causas de mortalidade3-4.
A aprovação baseia-se nos resultados do estudo EMPA-KIDNEY5, o maior estudo dedicado aos inibidores de SGLT2 no tratamento da DRC até o momento, e que avaliou um amplo espectro de pacientes com a enfermidade. O estudo clínico demonstrou que a empagliflozina reduz em 28% o risco de progressão da doença renal ou morte cardiovascular em pacientes com DRC comparado a placebo5-6.
A Dra. Thais Melo, diretora médica da Boehringer Ingelheim no Brasil, comentou: “Celebramos este marco significativo no campo da doença renal crônica. A prevenção e a detecção precoce da enfermidade são cruciais. Esta nova opção de tratamento tem o potencial de melhorar o manejo da condição cardiorrenal metabólica e da doença renal crônica.”
Com suas indicações já estabelecidas para o tratamento do diabetes tipo 2 e insuficiência cardíaca, o medicamento oferece uma abordagem abrangente para tratar as condições cardio-renais-metabólicas que afetam milhões de brasileiros7.